Gel protéique Tris-acétate Criterion™ XT à 3–8 %, 18 puits, 30 µl n° 3450130

Choisissez ce gel polyvalent midi Criterion XT Tris-Acétate pour PAGE dénaturant ou non dénaturant. Les gels sont fabriqués sans SDS, ce qui permet au tampon d'échantillon et au tampon de test de déterminer le mécanisme de séparation.

• Pour la PAGE native, utilisez les tampons d'échantillon natif et de fonctionnement natif Tris/Glycine.
• Pour la séparation par poids moléculaire, utilisez les tampons d'échantillon XT et XT Tricine Running
• Le pH neutre (pH 7,0) retarde l'hydrolyse de l'acrylamide par rapport aux systèmes Laemmli traditionnels
• Durée de conservation de 8 mois
• La plage de séparation est d'environ 40 à 400 kD dans des conditions dénaturantes

Dans des conditions dénaturantes, avec le tampon de migration Tricine contenant du SDS, les fronts discontinus d'ions acétate et Tricine forment des limites mobiles pour empiler puis séparer les protéines par poids moléculaire. Au cours de l'électrophorèse native, où les protéines sont séparées par rapport au rapport masse/charge, les fronts discontinus d'ions acétate et glycine forment des limites mobiles pour empiler et séparer les protéines par taille et par charge.