3–8 % Criterion™ XT Tris-Acetat-Proteingel, 18 Vertiefungen, 30 µl #3450130

Wählen Sie dieses vielseitige Midi Criterion XT Tris-Acetat-Gel für denaturierende oder nicht denaturierende PAGE. Die Gele werden ohne SDS hergestellt, sodass Probenpuffer und Laufpuffer den Trennmechanismus bestimmen.

• Für native PAGE verwenden Sie native Proben und Tris/Glycine Native Running Buffers
• Zur Trennung nach Molekulargewicht verwenden Sie XT Sample und XT Tricine Running Buffers
• Neutraler pH-Wert (pH 7,0) verzögert die Acrylamidhydrolyse im Vergleich zu herkömmlichen Laemmli-Systemen
• 8 Monate Haltbarkeit
• Der Trennbereich liegt unter denaturierenden Bedingungen bei ~40–400 kD

Unter denaturierenden Bedingungen mit dem SDS-haltigen Tricin-Laufpuffer bilden die diskontinuierlichen Acetat- und Tricin-Ionenfronten bewegliche Grenzen, um Proteine ​​zu stapeln und dann nach Molekulargewicht zu trennen. Während der nativen Elektrophorese, bei der Proteine ​​nach dem Masse-Ladungs-Verhältnis getrennt werden, bilden diskontinuierliche Acetat- und Glycin-Ionenfronten bewegliche Grenzen, um Proteine ​​zu stapeln und sowohl nach Größe als auch nach Ladung zu trennen.